"Y transcurrieron los días. Y los años.
Y vino la Muerte y pasó su esponja por toda la extensión de la fraga y desaparecieron estos seres y las historias de estos seres.
Pero detrás todo retoñaba y revivía, y se erguían otros árboles y se encorvaban otros hombres, y en las cuevas bullían camadas recientes y la trama del tapiz no se aflojó nunca.
Y allí están con sus luchas y sus amores, con sus tristezas y sus alegrías, que cada cual cree inéditas y como creadas para él, pero que son siempre las mismas, porque la vida nació de un solo grito del Señor y cada vez que se repite no es una nueva Voz la que la ordena, sino el eco que va y vuelve desde el infinito al infinito".

EL BOSQUE ANIMADO. Wenceslao Fernández Flórez.

jueves, 15 de enero de 2015

STEPHEN HAWKING...ENFERMO DE E.L.A. Y VIVO 52 AÑOS DESPUÉS DEL DIAGNÓSTICO MÉDICO....









Estos días, se puede ver en las salas de cine de toda España, la película "La teoría del todo", basada en las memorias "Hacia el infinito" (publicadas en España por la editorial Lumen), escritas por la primera mujer de Stephen Hawking, Jane. Esta película, favorita a los Oscars de este año, ha servido para dar a conocer el lado más humano del científico y su progresivo deterioro, hasta quedar totalmente postrado en una silla de ruedas eléctrica, a causa de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
 Al físico-cosmólogo  Stephen Hawking (nacido en Oxford, 8 de Enero 1942) cuando los médicos le diagnosticaron la enfermedad de la neurona motora, Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida por las terribles siglas de" E.L.A"., le dieron o pronosticaron 2 años de vida. S. Hawking tenía entonces 21 años. Han pasado, no sólo esos dos años que esos médicos o doctores le dijeron que eran su límite vital, sino 52 años más. Stephen Hawking, a fecha de hoy, en que escribo este post, ha cumplido 73 años.  Los médicos que le trataron, en su día, se equivocaron y su caso es inexplicable para la comunidad médica. Es un caso único. El más conocido de los enfermos de ELA que está sobreviviendo a esta enfermedad...

La E.L.A. es una enfermedad terrible. Distinta de la Esclerosis Múltiple (y más letal que ésta).No cursa del mismo modo en todos los enfermos, pero sí suelen darse unos síntomas comunes: cansancio, pérdida de tono muscular (y adelgazamiento, con ello), falta de fuerza en los brazos y piernas, caídas frecuentes, tropiezos, problemas para tragar la comida, problemas para respirar, falta de fuerza en la voz, etc. Hay varios tipos de E.L.A., el más agresivo de más rápida evolución es el tipo bulbar, que compromete pronto el habla, la alimentación y la respiración. 
Conozco bien esta enfermedad, por desgracia. Mi madre falleció por un E.L.A. de tipo bulbar en Mayo de 2009, hace ahora casi 6 años. En ella, la enfermedad cursó muy rápidamente, sin apenas signos evidentes más de un año antes. Decir a esto que los médicos que la trataron en la Clínica no dieron con el diagnóstico certero hasta una semana antes de morir.
Me queda el consuelo de que todos tenemos que morir,  de que todos vamos a morir, más tarde o más temprano, porque aquí, en esta vida, en este intervalo de tiempo y espacio que nos ha tocado vivir, sólo estamos de paso.




















































Noelia Rodríguez Padilla.-